Nicolas Sarkozy lance un plan contre la maladie d'Alzheimer

Le président Nicolas Sarkozy a installé au début de ce mois la commission chargée de proposer le 1er novembre un plan national en faveur de la recherche et de l'accueil des malades d'Alzheimer, au nombre de 860.000 en France.

Le plan Alzheimer a vocation à être mis en oeuvre au début de l'année 2008 avec deux objectifs prioritaires : le développement de la recherche pour arriver à un diagnostic validé et un traitement efficace, et la prise en charge des malades. "Quand la maladie s'installe, chaque patient, chaque famille doit pouvoir trouver un mode de prise en charge adapté", affirme Nicolas Sarkozy dans sa lettre de mission. "Chantier présidentiel", avec le cancer et les soins palliatifs, la lutte contre la maladie d'Alzheimer a été déclarée "grande cause nationale" de l'année 2007. Le vieillissement de la population, mais aussi les progrès dans la connaissance de la maladie et de son diagnostic précoce, ont fait grimper la courbe du nombre de cas Alzheimer de quelque 350.000 estimés en octobre 2001 à 860.000 aujourd'hui. C'est désormais la première cause de dépendance des personnes âgées et le nombre de malades pourrait passer à 1,3 million en 2020 et 2,1 millions en 2040, selon un rapport publié en 2005 par l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (Opeps). Compte tenu de la durée de la maladie avant la perte de l'autonomie, la majorité des malades sont suivis à domicile par les proches, souvent confrontés à de grandes difficultés morales et financières, ainsi qu'au manque de structures d'accueil temporaire et de places en établissements qui soient adaptées à la maladie.

A cette occasion, j'ai interviewé Philippe JUVIN, Secrétaire national de l'UMP et membre de cette commission. 

Voir également son interview au Parisien

Comments

[Rédigé par: Lehobey Ghislaine]

vous venez de dire que les accueils de jour sont vides, ce que je comprends pour les raisons suivantes, en dehors de celles que vous énoncez. Mon mari atteint d'une maladie dégénérative depuis 7 ans n'est pas entièrement dépendant. Il a conservé des repères spaciaux qui lui permettent de se promener seul dans Paris. Mais lorsque des médecins me parlent d'accueil de jour pour lui, pour me laisser du temps libre de répit, il est hors de question que je le laisse dans un de ces centres où les malades sont en général très atteints à tout niveau. Il déprimerait et en reviendrait choqué, car il verrait la projection de ce qu'il peut devenir, sachant que la maladie progresse insidieusement tout doucement. Il faudrait établir des dégrés d'atteinte de la maladie et faire des centres en fonction de l'état des malades. Car on ne ne peut mélanger ces malades lorsqu'ils ont encore conscience de certaines de leurs difficultés, mais malheureusement pas de toutes. merci de votre attention Gh. Lehobey

[Rédigé par: DRERA]

Les accueils de Jour n'ont en principe pas vocation à acueillir des personnes très lourdement dépendantes, mais justement des personnes encore bien indépendantes et qui trouveraient dans ces lieux du personnel formé, qui stimule, sort, chante, parle, joue au ping pong ou aux boules... bref un personnel qui est à l'écoute et fait un maximum d'activités avec les malades toute la journée, ce que ne peuvent souvent pas faire (en diversité) les familles qui ont le malade avec elle 24h sur 24. Donc l'Accueil de jour est considéré dans ce cas, non pas comme "un dépot de malade très dépendant", mais au contraire comme un centre à caractère médical, qui permet au malade de conserver, par une stimulation constante, ses acquis le plus longtemps possible. La vision de la famille à l'égard de tel centre... est parfois la projection d'une personne, non malade, et qui voit ces Accueils de jour comme des "dépots" de leur malade, mélangeant les personnes très atteintes à celles qui sont capables de faire encore tout un tas d'activités que les familles ne peuvent leur proposer toute la journée... Cette vision restrictive ne peut effectivement qu'aiguiser une certaine culpabilité à laisser ainsi son malade quelques heures ou journée par semaine. Il peut bien sur exister, à côté de ces centres pour personnes encore bien actives, des endroits accueillants les personnes très dépendantes, juste pour soulager la famille dans ce cas. Le but n'est pas le même : le premier stimule le malade (donc action thérapeutique) en soulageant un peu la famille (autre action thérapeutique prevenant l'épuisement de la famille). Le deuxième ne peut que soulager la famille (donc action non thérapeutique sur le malade) Je sais de quoi je parle puisque j'ai fondé l'association Alzheimer Côte d'Azur en 1992 et que le premier Accueil de jour y a été créé en 1998... Une époque où la maladie n'était pas encore vraiment "à la mode"! Huguette DRERA Fondatrice de l'Association Alzheimer Côte d'Azur. Auteur d'un livre "Un tabou nommé ALzheimer" co-écrit avec le Dr Patrice Brocker